O decyzji poinformował Główny Inspektorat Farmaceutyczny.

Antybiotyk o nazwie Erythromycinum Intravenosum TZF, 300 mg, proszek do sporządzania roztworu do infuzji, o numerze serii 1020216 i dacie ważności 02.2019, wyprodukowany przez Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A zostaje wycofany z obrotu. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Chodzi tylko i wyłącznie o tą jedną serię leku – pozostałe są bezpieczne. Jak informuje GIF, w zbadane próbki leku: „nie spełniają wymagań specyfikacji jakościowej w deklarowanym okresie ważności pod względem zawartości zanieczyszczeń widocznych okiem nieuzbrojonym”.

Erythromycinum Intravenosum TZF to antybiotyk przepisywany w wypadku ciężkich zakażeń bakteryjnych. Stosuje się go, przy wielu różnych dolegliwościach wywołanych przez bakterie wrażliwe na erytromycynę, gdy niemożliwe jest podanie leku doustnie.

Używa się go w wypadku wielu infekcji dróg oddechowych: zapalenia gardła, krtani, migdałków, tchawicy, zatok, wtórnych zakażeń bakteryjnych w przebiegu grypy, zapalenia płuc, czy oskrzeli.